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美国第一支新冠疫苗获批,特朗普等政府高官将首批接种

发布时间:2020-12-14 发布者:亚时财经

当地时间12月11日晚,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了辉瑞/BioNTech新冠疫苗紧急使用许可申请。  

 

在英国批准辉瑞和BioNTech新冠疫苗后不到一周,FDA就授予该疫苗紧急使用授权批准,这意味着新冠疫苗在欧美正式进入大规模接种阶段。截至目前,已有包括美国、英国、加拿大、墨西哥、巴林和沙特在内的国家批准了辉瑞和BioNTech的新冠疫苗。

 

根据FDA的批文,该疫苗适用于16岁以上的成年人,Ⅲ期实验的结果显示其有效率达到95%。根据分发安排,本月第一批290万剂疫苗将优先供应医疗工作者和长期居住在看护设施的老年人。拿到FDA批准后,辉瑞表示将立即发货,地方医疗机构最快12月14日就能开展接种。

 

另据多家美国媒体报道,有白宫官员和知情人士透露,美国总统特朗普、副总统彭斯和其他政府高官将从14日开始接种刚刚获得批准的辉瑞新冠疫苗,这是一项旨在确保政府连续性的计划的一部分。消息人士还称,白宫的必要人员和美国政府所有三个部门的某些官员将在未来10天内接种疫苗。

 

美国国家安全委员会发言人约翰·乌利奥特(John Ullyot)表示,行政部门、国会和司法部门的高级官员也将按照一项协议接受疫苗接种,该协议旨在确保美国政府在大流行或灾难性紧急情况下能够继续运作。

 

此外,据摩根士丹利预计,辉瑞今年有望从其新冠病毒疫苗的销售中获得9.75亿美元收入,而2021年的疫苗销售收入有望达到190亿美元。

 

该行预计,随着全球人口持续大规模接种疫苗,2022年至2023年辉瑞有望从其疫苗中获得约93亿美元收入,这些收入将与其德国合作伙伴BioNTech分享。

 

摩根士丹利还表示,预计美国生物技术公司Moderna的新冠疫苗2021年将为其带来132亿美元收入。该公司今年股价已飙升约700%,市值达到620亿美元,摩根士丹利估计其市值的一半与疫苗有关。


编辑:KoKo

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